谷胱甘肽硫转移酶基因多态性与儿童获得性再生障碍性贫血易感性关系的初步研究

• 作者: 冯海琳 孟烈素 庞菊萍 文金全 李丹 王华
• 来源期刊: 中国小儿血液与肿瘤杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 谷胱甘肽硫转移酶 基因多态性 儿童 贫血,再生障碍性
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 113-116
• 分类号: R725.5
• 字数: 2559字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5323.2011.03.006

摘要

目的 探讨谷胱甘肽硫转移酶(Glutathione S transferases,GST)基因多态性与儿童再生障碍性贫血(AA)易感性的关系.方法 选择本院2005年6月-2008年6月确诊的42例初诊AA患儿,对照组选择68例保健门诊查体儿童,分别抽取骨髓及外周血2 mL,用淋巴细胞分离液提取单个核细胞,储存于-49℃冰箱备用.用血液TIANamp Genomic DNA kit提取DNA,多重PCR检测GSTT1和GSTM1基因型.结果 GSTT1基因型:AA组42例,基因缺失16例(38%);对照组68例,缺失36例(53%),两组缺失率差异无统计学意义(χ2=2.296,P=0.1297).GSTM1基因型:AA组缺失15例(36%);对照组缺失34例(50%),两组缺失率差异无统计学意义(χ2=2.145,P=0.1430).GSTT1/GSTM1基因双缺失型:AA组双缺失6例(14%);对照组双缺失20例(29%),两组比较差异无统计学意义(χ2 =3.291,P=0.0697).结论 AA患儿GSTT1、GSTM1基因缺失率似乎低于对照组,但差异无统计学意义.儿童GSTT1、GSTM1基因缺失对AA的易感性可能降低,需要进一步扩大样本研究予以验证.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李丹	西安市儿童医院血液科	29	116	7.0	9.0
2	庞菊萍	西安市儿童医院血液科	24	84	5.0	8.0
3	文金全	西安市儿童医院血液科	15	20	3.0	3.0
4	王华	西安市儿童医院血液科	22	62	4.0	7.0
5	冯海琳	西安市儿童医院血液科	4	8	2.0	2.0
6	孟烈素	西安交通大学遗传分子生物学系	1	2	1.0	1.0