罗格列酮改善链脲霉素诱导的糖尿病小鼠认知障碍及机制研究

• 作者: 刘丽萍 姜荔莹 张亭亭 洪浩 胡伟 龙燕
• 来源期刊: 神经药理学报
• 学科: 医学
• 关键词: 糖尿病 认知障碍 罗格列酮 β淀粉样蛋白
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1-6
• 分类号: R971
• 字数: 4025字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2011.02.001

摘要

目的:研究罗格列酮(rosiglitazone)对链脲霉素诱导的1 型糖尿病小鼠认知功能的影响及其作用机制.方法:单剂量尾静脉注射(iv)链脲霉素(150 mg·kg-1)诱导小鼠1 型糖尿病模型,将造模成功(空腹血糖>11.1 mmol·L-1)的小鼠随机分为3 组:模型组,罗格列酮3.2,1.6 mg·kg-1·d-1 剂量组;另设正常对照组,每组10～12只,连续灌胃(ig)给药6 周.第6 周采用Morris 水迷宫和Y 迷宫实验评价认知功能,并检测空腹血糖、血清胰岛素、海马和皮层区Aβ40,Aβ42,糖尿病动物脑内β分泌酶(β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme,BACE1)含量.结果:与模型组相比,罗格列酮3.2 mg·kg-1 剂量组能显著缩短糖尿病小鼠定位航行试验的潜伏期(P<0.05),增加空间探索实验中平台所在象限的停留时间百分率(P<0.05),并增加糖尿病小鼠在Y 迷宫测试中的正确反应次数(P<0.05);罗格列酮对1 型糖尿病小鼠空腹血糖和胰岛素水平无显著影响;罗格列酮3.2 mg·kg-1 剂量显著降低糖尿病小鼠脑内海马和皮层区Aβ40(P<0.05,P<0.05)和Aβ42(P<0.05,P<0.05)的水平而对海马和皮层区BACE1 水平无显著影响.结论:罗格列酮3.2 mg·kg-1 剂量可通过降低脑内Aβ水平而改善1 型糖尿病小鼠认知障碍.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘丽萍	安徽医科大学第二附属医院药剂科	62	510	12.0	18.0
2	胡伟	安徽医科大学第二附属医院药剂科	72	503	12.0	16.0
3	洪浩	中国药科大学药理教研室	39	415	9.0	20.0
4	龙燕	中国药科大学药理教研室	7	20	3.0	4.0
5	张亭亭	中国药科大学药理教研室	4	21	2.0	4.0
6	姜荔莹	中国药科大学药理教研室	2	4	1.0	2.0