基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 考察炎琥宁在大鼠小肠中的吸收状况,为炎琥宁口服肠溶制剂的制备提供理论依据.方法 采用大鼠在体肠循环法,通过测定各时间点炎琥宁的剩余药量计算吸收速率.结果 低、中、高 (6 μg·mL-1、1 mg·mL-1和1.4 mg·mL-1)三种浓度炎琥宁溶液在小肠的吸收速率(Ka)分别为1.64×10-2、5.87×10-3和8.26×10-3;吸收率分别为89%、55%和69%.1 mg·mL-1炎琥宁溶液在小肠的不同部位(十二指肠、空肠、回肠)吸收速率分别为1.11×10-2、1.20 ×10-2和0,吸收率分别为86%、0.86%和0.结论 炎琥宁在小肠有较好的吸收,低浓度吸收优于高浓度,因此,该药适合制备小肠定位释放的缓控释制剂.
推荐文章
炎琥宁肠溶微丸在大鼠体内肠吸收及药物动力学实验研究
炎琥宁
肠溶微丸
肠吸收
药物动力学
阿苯达唑自微乳大鼠在体肠吸收研究
阿苯达唑
自微乳
单向灌流法
在体小肠吸收
红毛新碱固体分散体的制备及大鼠在体肠吸收研究
红毛新碱
固体分散体
溶出度
在体单向肠灌流法
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 炎琥宁大鼠在体肠吸收实验研究
来源期刊 齐鲁药事 学科 医学
关键词 炎琥宁 大鼠 肠吸收
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 74-75,82
页数 分类号 R969.1
字数 2008字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-7738.2011.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄桂华 山东大学药学院 112 683 13.0 21.0
2 高燕 山东大学药学院 10 17 3.0 3.0
4 杨怀志 山东大学药学院 3 9 2.0 3.0
7 方钊 山东大学药学院 1 2 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (12)
共引文献  (74)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (5)
二级引证文献  (6)
1985(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1990(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1991(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1999(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2002(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2003(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2004(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2011(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2015(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2016(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2017(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2018(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2020(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
炎琥宁
大鼠
肠吸收
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学研究
月刊
2095-5375
37-1493/R
大16开
山东省济南市历下区经十路9999号黄金时代广场G座1909室
1982
chi
出版文献量(篇)
6629
总下载数(次)
19
总被引数(次)
20588
论文1v1指导