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摘要:
耳聋病因复杂,由多种因素共同引起,其中约60%的耳聋患者具有遗传背景,根据遗传方式遗传性耳聋分为常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴性遗传和线粒体基因遗传.随着分子生物学和遗传学的飞速发展,越来越多的耳聋基因被定位并克隆,使我们能够更深人了解耳聋的发病机制,并相应的开展基因治疗.本文在孔维佳教授2004年总结研究的基础上,着重综述了近10年来国内分子生物学领域内耳聋发病机制的研究进展,并对其研究前景作了展望.
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文献信息
篇名 耳聋的分子生物学研究概况
来源期刊 中医眼耳鼻喉杂志 学科 医学
关键词 综述 耳聋 分子生物学
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 101-105
页数 分类号 R764
字数 6961字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9006.2011.02.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丛品 21 69 6.0 7.0
2 喻静 2 54 1.0 2.0
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综述
耳聋
分子生物学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中医眼耳鼻喉杂志
季刊
1674-9006
51-1726/Z
16开
成都市十二桥路37号
2011
chi
出版文献量(篇)
895
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704
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