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摘要:
目的 构建针对UGT1A9基因的shRNA慢病毒干扰表达载体;建立稳定UGT1A9干扰鼻咽癌细胞株,测定干扰效率.方法 应用荧光定量PCR法检测UGT1A9 mRNA在鼻咽癌成瘤高转移细胞株5-8F和成瘤非转移细胞株6-10B之间的差异表达水平.构建重组UGT1A9 shRNA表达质粒pLentiU6/UGT1A9,经293FT细胞包装后,产生的慢病毒感染5-8F细胞,荧光定量PCR检测干扰效率.结果 UGT1A9在鼻咽癌细胞株中明显高表达.PCR、测序验证pLentiU6/UGT1A9-shRNA重组质粒构建成功;经293FT细胞病毒包装,感染5-8F细胞后,与阴性对照组和未干扰组相比,可明显抑制UGT1A9 mRNA水平.结论 成功构建了稳定靶向干扰候选抗药基因UGT1A9的鼻咽癌细胞株,为研究UGT1A9可能参与介导鼻咽癌抗药的分子机理奠定了基础.
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p27
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nestin
鼻咽癌细胞
慢病毒
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白花蛇舌草
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 稳定靶向干扰候选抗药基因UGT1A9鼻咽癌细胞株建立
来源期刊 中南医学科学杂志 学科 医学
关键词 UGT1A9 重组质粒 RNA干扰 鼻咽癌细胞
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目 肿瘤学研究
研究方向 页码范围 18-21,57
页数 分类号 R739.6
字数 4613字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1116.2011.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢晓斌 广州医学院病理教研室 22 73 5.0 7.0
2 龙捷 广州医学院病理教研室 25 76 5.0 7.0
3 方唯意 南方医科大学肿瘤研究所 30 151 7.0 11.0
4 刘真 广州医学院病理教研室 12 56 4.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
UGT1A9
重组质粒
RNA干扰
鼻咽癌细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南医学科学杂志
双月刊
2095-1116
43-1509/R
16开
湖南省衡阳市南华大学校内
1973
chi
出版文献量(篇)
4664
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16318
相关基金
广东省医学科研基金
英文译名:
官方网址:http://www.medste.gd.cn/Html/sciedu/Class1189/Class1201/17922820070507155200.html
项目类型:重点项目、面上项目、青年基金项目
学科类型:
论文1v1指导