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摘要:
目的 分析日本血吸虫Sj-TSP2序列多态性.方法 抽提单条日本血吸虫成虫的总RNA,逆转录合成cDNA,PCR扩增目的片段.将目的片段克隆到载体pBlue2KSM中转化大肠杆菌,挑取10个阳性克隆测序.将获得的Sj-TSP2序列导入DnaSP序列分析软件进行分析,计算等位基因数目,鉴定单核苷酸多态性位点(single nuclear polymorphism,SNP).同时将序列导入Mega 4序列分析软件,计算错义突变率与同义突变率的比值(dN/dS),进行进化分析,构建进化树.结果 共抽提了60条日本血吸虫成虫的总RNA,其中46条通过RT-PCR获得了目的基因Sj-TSP2;序列分析共鉴定了20个等位基因,主要是由点突变引起,Sj-P2-10是优势等位基因.共鉴定了85个SNP位点,对应于63个密码子的变异,其中36个是同义突变,27个是错义突变,有22个错义突变发生在膜外大环结构域中.结论 Sj-TSP2基因高度变异,大多数突变存在膜外大环区,共鉴定了20个Sj-TSP2等位基因.
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关键词云
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文献信息
篇名 日本血吸虫被膜蛋白Sj-TSP2基因序列多态性分析
来源期刊 国际医学寄生虫病杂志 学科 医学
关键词 日本血吸虫 Sj-TSP2 等位基因 多态性
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 257-260
页数 分类号 R383.24
字数 3192字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-4122.2011.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘卫庆 同济大学传染病与疫苗研究所 17 52 5.0 6.0
2 张丽丽 同济大学传染病与疫苗研究所 3 10 1.0 3.0
3 徐新东 同济大学传染病与疫苗研究所 3 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫
Sj-TSP2
等位基因
多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际医学寄生虫病杂志
双月刊
1673-4122
31-1961/R
大16开
上海市瑞金二路207号
4-190
1973
chi
出版文献量(篇)
1802
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