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摘要:
目的 为了寻找血吸虫病新的免疫学诊断候选分子,在大肠杆菌中高效表达日本血吸虫Sj-Ts4样融合蛋白.方法 提取日本血吸虫成虫RNA,设计引物,用RT-PCR法扩增出日本血吸虫Sj-Ts4样蛋白基因编码序列,T载体连接,将其亚克隆入PGEX-5X-1载体中,经酶切、测序证实正确后,转化入大肠杆菌DH5α并用IPTG对该重组菌诱导表达,SDS-PAGE和Western blot方法观察表达结果.结果 RT-PCR法扩增出一条大小约为870 bp的片段,表达质粒PGEX-5X-1-SjTs4经双酶切和以该重组质粒为模板进行PCR扩增,均可获得一条与PCR产物一致的DNA片段,诱导表达后,经SDS-PAGE可见一条约58 ku大小的GST融合蛋白条带,并可与抗GST特异性抗体反应.结论 本实验成功地克隆了日本血吸虫Sj-Ts4样抗原的编码基因,并在原核细胞中进行表达,为进一步验证其免疫诊断价值奠定了基础.
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文献信息
篇名 日本血吸虫Sj-Ts4样蛋白基因的克隆、表达和初步鉴定
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 血吸虫,日本/免疫学 克隆,分子 质粒/遗传学
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 262-264
页数 3页 分类号 R383.24|R392.11|R394-33|R394.3
字数 2826字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1492.2007.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汪学龙 安徽医科大学病原生物学教研室 113 471 11.0 16.0
2 刘淼 安徽医科大学病原生物学教研室 39 98 6.0 7.0
3 任翠平 安徽医科大学病原生物学教研室 24 96 6.0 9.0
4 王晓楠 安徽医科大学病原生物学教研室 29 108 6.0 8.0
5 朱绍春 安徽医科大学病原生物学教研室 10 46 4.0 5.0
6 赵志荣 安徽医科大学病原生物学教研室 7 33 4.0 5.0
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血吸虫,日本/免疫学
克隆,分子
质粒/遗传学
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期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
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