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摘要:
[目的]克隆和表达了日本血吸虫CyclophilinA(Sj CyPA)编码基因cDNA,分析其在日本血吸虫不同发育阶段虫体的表达情况,评估该重组抗原在小鼠体内诱导的抗血吸虫免疫保护效果.[方法]从实验室构建的7天童虫消减cDNA文库中,PCR扩增-EST序列的基因全长cDNA,提交到NCB1,登录号为GQ403666.应用荧光实时定量PCR分析该基因在日本血吸虫不同发育阶段虫体的表达情况,以pET28a(+)为载体构建重组表达质粒,并在大肠杆菌中表达.诱导、表达、纯化和复性重组蛋白,测定其PPIase活性.利用Western blot检测重组蛋白的抗原性.以重组抗原免疫小鼠,评估其对小鼠诱导的免疫保护效果.[结果]PCR获得了SjCyPA编码基因的全长cDNA,其开放阅读框为519 bp.荧光实时定量PCR分析表明,该基因在13 d童虫表达量最高,为童虫期高表达基因.构建了重组表达质粒pET28a(+)-sj CyPA,并在大肠杆菌中成功表达.复性重组蛋白具有PPIase活性.Western blot试验显示该重组蛋白具有良好的抗原性,在小鼠免疫试验中,与空白对照组比较,免疫组小鼠获得18.72%的减虫率和44.6%的肝脏减卵率.[结论]获得了日本血吸虫童虫期高表达的SjCyPA基因的全长cDNA,成功构建了Sj CyPA原核重组表达质粒,在大肠杆菌中成功表达,纯化复性得到有PPlase活性的SjCyPA重组蛋白,并证实该重组抗原在小鼠体内诱导产生了部分免疫保护效果.
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血吸虫,日本/免疫学
克隆,分子
质粒/遗传学
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 日本血吸虫sj CyclophilinA基因的克隆、表达及其生物学功能研究
来源期刊 中国农业科学 学科 医学
关键词 日本血吸虫 Cyclophilin A(CyPA) 克隆和表达 PPIase活性 免疫保护效果
年,卷(期) 2010,(7) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 1531-1538
页数 8页 分类号 R5
字数 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2010.07.027
五维指标
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节点文献
日本血吸虫
Cyclophilin A(CyPA)
克隆和表达
PPIase活性
免疫保护效果
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
总被引数(次)
254208
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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