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摘要:
目的 克隆表达日本血吸虫凋亡诱导因子(SjAIF)功能区片段,并对其生物学特性进行初步分析.方法 应用PCR技术扩增日本血吸虫凋亡诱导因子的功能区片段,构建原核重组表达质粒并诱导其表达,实时定量PCR分析其在不同发育时期童虫和成虫的转录水平,通过Western-blot和间接ELISA法分析重组蛋白的抗原性和免疫原性,应用免疫组化分析该蛋白在虫体内的分布情况.结果 克隆了SjAIF功能区片段,大小为831 bp.成功构建了原核重组表达质粒pET-28a(+)-SjAIF,并在大肠杆菌中获得表达,重组蛋白分子量35 kD.实时定量PCR分析表明SjAIF基因在童虫和成虫的各个发育阶段均有转录,其中7 d~21 d虫体表达量较低,42 d和28 d虫体表达量较高,雌虫表达量高于雄虫.重组蛋白具有较好的抗原性和免疫原性,免疫小鼠后诱导产生了较高水平的特异性IgG抗体.该蛋白主要存在于日本血吸虫体被,少部分分布于实质组织中.结论 成功表达了SjAIF基因的功能区片段,对其生物学特性进行了初步分析,为进一步研究该基因生物学功能和作用提供了基础.
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文献信息
篇名 日本血吸虫凋亡诱导因子SjAIF功能区片段的克隆及表达分析
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 日本血吸虫 细胞凋亡 凋亡诱导因子
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 102-108
页数 7页 分类号 R383
字数 4676字 语种 中文
DOI 10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2015.02.002
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研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫
细胞凋亡
凋亡诱导因子
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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