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摘要:
本研究利用生物信息学分析日本血吸虫编码Akt蛋白的cDNA并对编码该蛋白的cDNA进行了克隆和原核表达。生物信息学分析表明日本血吸虫存在两个Akt蛋白。利用PCR将其中一个Akt蛋白催化功能域的编码cDNA进行了克隆,并利用原核表达系统对此蛋白片段进行诱导表达并进行了重组蛋白的纯化,将重组蛋白免疫新西兰大白兔制备了多克隆抗体。Western blot分析表明,该抗体能被日本血吸虫Akt重组蛋白特异性识别。本研究为进一步研究该蛋白的功能奠定了基础。
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日本血吸虫
Argonaute蛋白
RACE
功能分析
日本血吸虫原肌球蛋白cDNA的克隆及其在大肠杆菌中表达
日本血吸虫大陆株
原肌球蛋白
克隆
表达
日本血吸虫WD40信号蛋白的原核表达
日本血吸虫
信号分子
WD40
克隆
原核表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 编码日本血吸虫Akt蛋白的cDNA克隆及原核表达
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 日本血吸虫 原核表达 克隆 信号蛋白 Akt
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 62-67
页数 分类号 S852.735|Q75
字数 3300字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-6422.2011.04.010
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2011(0)
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研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫
原核表达
克隆
信号蛋白
Akt
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
2151
总下载数(次)
1
总被引数(次)
8579
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