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摘要:
根据曼氏血吸虫肌动蛋白cDNA SmAct2设计一对引物,以日本血吸虫中国大陆株成虫m RNA为模板,用RT-PCR 法扩增出一大小为1 131 bp的cDNA片段.测序后分析序列推断该片段为编码肌动蛋白基因的完整阅读框cDNA,与SmAct2 cDNA序列同源性为92%.将其克隆到表达载体pET28a(+)中,在大肠杆菌BL21中获得了较高量的表达,融合表达产物分子量约为43kDa .利用日本血吸虫成虫粗抗原免疫大白兔所得抗血清对该表达产物进行Western印迹检测, 在预测位置出现了明显的识别条带,说明所克隆的cDNA表达产物具有良好的抗原性.用该表达产物免疫昆明系小鼠,攻击血吸虫尾蚴以进行保护性实验,结果其减虫率为28.4%,减卵率为29.2%,初步结果显示血吸虫肌动蛋白具有一定的免疫保护功能.
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关键词云
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文献信息
篇名 日本血吸虫肌动蛋白cDNA的克隆表达及其免疫保护功能
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 日本血吸虫 肌动蛋白 RT-PCR 克隆 表达 免疫保护性
年,卷(期) 2001,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 48-52
页数 5页 分类号 R383.2
字数 4475字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2001.05.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱建国 中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所 169 3881 34.0 54.0
3 林矫矫 中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所 56 456 11.0 20.0
4 冯新港 中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所 17 73 4.0 8.0
5 吴祥甫 中国科学院上海生物化学研究所 78 677 14.0 24.0
6 蔡幼民 中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所 15 80 5.0 8.0
7 陈永军 中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所 27 211 10.0 14.0
8 周元聪 中国科学院上海生物化学研究所 35 170 8.0 12.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫
肌动蛋白
RT-PCR
克隆
表达
免疫保护性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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