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摘要:
目的运用表达序列标签(expressed sequence tag,EST)技术,从日本血吸虫成虫cDNA文库中筛选和鉴定日本血吸虫新基因,为寻找日本血吸虫新的候选疫苗奠定基础.方法转化日本血吸虫成虫cDNA文库,随机挑取重组阳性克隆进行测序,获得EST;用NCBI站点的GenBank对所获得的新基因序列进行同源性检索;利用BLAST程序对同源性高的基因进行核苷酸和氨基酸水平的同源性比较;并利用pcgene软件对其蛋白质结构进行初步分析.结果发现xzw00081克隆的cDNA序列为日本血吸虫新基因并获得GenBank登录号(AY225851).该cDNA序列与曼氏血吸虫肌动蛋白轻链基因高度同源,核苷酸水平的同源性为84%;氨基酸水平的同源性为86%;编码蛋白的理论相对分子质量为10538.88,等电点为6.96;抗原表位可能位于氨基酸序列158~184处.结论用EST寻找日本血吸虫新基因是一种可行的方法,所筛选到的日本血吸虫新基因长374bp,编码88个氨基酸,与曼氏血吸虫肌动蛋白轻链基因高度同源,为进一步研究该基因的全序列及功能作准备.
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文献信息
篇名 日本血吸虫肌动蛋白轻链基因的获得和分析
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 日本血吸虫 表达序列标签 肌动蛋白轻链
年,卷(期) 2004,(11) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 960-962
页数 3页 分类号 R383.24
字数 2353字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2004.11.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 廖力 南华大学原生物学研究所 91 378 9.0 13.0
2 肖建华 南华大学原生物学研究所 75 276 9.0 12.0
3 张愉快 南华大学原生物学研究所 45 337 11.0 17.0
4 刘彦 南华大学原生物学研究所 40 104 5.0 6.0
5 曾谷清 南华大学原生物学研究所 48 184 7.0 11.0
6 曾桥 南华大学原生物学研究所 22 74 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫
表达序列标签
肌动蛋白轻链
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
总被引数(次)
38474
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