土耳其斯坦东毕吸虫肌动蛋白基因的克隆及其序列分析

• 来源期刊: 中国兽医寄生虫病
• 学科: 农学
• 关键词: 土耳其斯坦东毕吸虫 肌动蛋白基因 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论著
• 页码范围: 1-8
• 页数: 8页
• 分类号: S858.9
• 字数: 4374字
• 语种: 中文

摘要

目的利用RT-PCR和RACE技术克隆土耳其斯坦东毕吸虫肌动蛋白基因全长序列并进行序列分析.方法根据日本血吸虫和曼氏血吸虫肌动蛋白基因的保守区设计引物,利用RT-PCR扩增出土耳其斯坦东毕吸虫的肌动蛋白基因的大片段,再结合RACE技术分别得到肌动蛋白的3'端和5'端,将三部分序列拼接后获得肌动蛋白基因的全长cDNA序列并进行序列分析.结果成功克隆了土耳其斯坦东毕吸虫肌动蛋白的全长cDNA并提交GenBank,登录号为DQ017265,核酸序列比对表明东毕吸虫肌动蛋白基因的核苷酸序列和日本血吸虫、曼氏血吸虫的同源性分别为90%和91%.结论土耳其斯坦东毕吸虫肌动蛋白的全长cDNA的克隆为进一步表达及其生物学性能的分析提供了理论基础.