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摘要:
将pGEM-TM质粒上的土耳其斯坦东毕吸虫原肌球蛋白(TM)基因片段亚克隆至原核表达载体pET28a(+),重组的pET28-TM在大肠埃希氏菌BL21(DE3)中经1 mmol/L IPTG诱导表达出一37.5 ku的融合蛋白.该蛋白经Ni-NTA亲和层析柱纯化,SDS-PAGE检测,出现与目的蛋白大小一致的单一条带.Western-blotting检测结果表明,纯化的蛋白可被自然感染东毕吸虫的山羊血清识别,这为进一步研究东毕吸虫基因工程疫苗奠定了基础.
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文献信息
篇名 土耳其斯坦东毕吸虫原肌球蛋白基因的原核表达
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 土耳其斯坦东毕吸虫 原肌球蛋白基因 原核表达
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 寄生虫学
研究方向 页码范围 212-215
页数 4页 分类号 S852.735|Q786
字数 3128字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2006.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何国声 中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所 44 251 9.0 12.0
2 王春仁 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 125 282 7.0 10.0
3 邢继兰 中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所 3 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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土耳其斯坦东毕吸虫
原肌球蛋白基因
原核表达
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中国兽医科学
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1673-4696
62-1192/S
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甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
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1971
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