细胞增殖和DNA损伤在大鼠氟斑牙形成中的作用研究

• 作者: 余日安 潘宣 谢谦 贺凌飞 邹志辉 钟苑芳
• 来源期刊: 武汉大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 氟 氟斑牙 细胞增殖 DNA损伤
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 页码范围: 60-64
• 分类号: R780.2|R781.2
• 语种: 中文

摘要

目的:研究在氟中毒引起氟斑牙时,氟对大鼠切牙细胞增殖和DNA损伤的影响.方法:给雄性SD大鼠饮用含10,50,100 mg/L NaF的高氟水60 d和90 d,制备氟斑牙模型.用流式细胞术检测大鼠切牙细胞增殖周期的变化,用单细胞凝胶电泳检测DNA损伤.结果:雄性SD大鼠饮用含50,100 mg/L NaF的高氟水60 d和90d,血清氟含量较对照组显著增高,P<0.05,具有较好的剂量-效应关系,相关系数分别为:0.995 7(P<0.01)和0.988 0(P<0.05).在50,100 mg/L NaF剂量条件下,大鼠切牙呈现典型的氟斑牙改变.低氟组(10 mg/L NaF)大鼠60 d和90 d,均没有明显氟斑牙形成.在10,50和100 mg/L NaF的剂量条件下染毒60 d和90 d,大鼠切牙细胞出现明显的DNA损伤,Olive尾距较对照组显著增高(P<0.05),而且在相同剂量条件下,染毒90 d时的Olive尾距值比染毒60 d时的Olive尾距值大(P<0.05).在10,50和100 mg/L NaF的剂量条件下染毒60 d,大鼠切牙细胞增殖周期变化主要表现在,低氟组G2/M细胞显著减少,中氟组和高氟组的G2/M细胞明显增多.染毒90 d,大鼠切牙细胞增殖周期却没有明显改变.结论:在氟中毒引起氟斑牙的过程中,大鼠切牙细胞增殖周期改变和DNA损伤发挥作用,但详尽机制仍需深入探讨.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢谦	广东药学院附属第一医院口腔科	23	99	6.0	8.0
2	余日安	广东药学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系	40	236	9.0	11.0
3	贺凌飞	广东药学院附属第一医院口腔科	22	130	7.0	10.0
4	邹志辉	广东药学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系	38	232	8.0	12.0
5	潘宣	广东药学院附属第一医院口腔科	27	154	8.0	11.0
6	钟苑芳	广东药学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系	6	72	6.0	6.0