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摘要:
为了建立以标记基因为检测靶标的高效定性检测方法,本研究系统地分析了目前中请商业化的转基因植物中标记基因的应用频率,选取了应用频率高或在未来应用潜力大的标记基因neomycin phosphotransferasell (NPTII)、phosphinothricin acetyltransferase(PAT)、5- enolpyrul - shikimate -3 - phosphate synthase(CP4 - EPSPS)、phosphinothricin acetyltransferase(bar)、hygromycin phosphotransferase Ⅱ(HPTII)、β- glucuronidase(GUS)和phosphomannose isomrase(PMI)作为检测靶标,建立了这七个基因的普通PCR和实时荧光PCR检测方法.该研究建立的普通PCR方法和实时荧光PCR方法特异性强、灵敏度高、重现性好,适用于农产品中转基因成分的大规模筛查检测,而且应用实时荧光PCR方法可大大提高检测效率,降低检测过程中样品交叉污染和环境污染的几率.
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文献信息
篇名 转基因植物中标记基因定性PCR检测方法研究
来源期刊 中国油料作物学报 学科 生物学
关键词 标记基因 筛查检测 普通PCR 实时荧光PCR
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 测试与加工
研究方向 页码范围 280-289
页数 分类号 Q788
字数 7179字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴刚 中国农业科学院油料作物研究所农业部油料作物生物学重点开放实验室 52 649 13.0 23.0
2 武玉花 中国农业科学院油料作物研究所农业部油料作物生物学重点开放实验室 28 355 11.0 18.0
3 卢长明 中国农业科学院油料作物研究所农业部油料作物生物学重点开放实验室 45 503 13.0 20.0
4 岳运锋 中南民族大学生命科学学院 1 12 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
标记基因
筛查检测
普通PCR
实时荧光PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国油料作物学报
双月刊
1007-9084
42-1429/S
大16开
湖北武昌徐东二路2号油料所内
38-13
1979
chi
出版文献量(篇)
2474
总下载数(次)
2
总被引数(次)
45489
论文1v1指导