美国FDA批准的首个自体细胞免疫治疗药物sipuleucel-T的转化之旅

• 作者: 唐晓义 张斌 陈虎
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 去势拮抗性前列腺癌 sipuleucel-T:临床试验 树突状细胞 免疫治疗
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 所属期刊栏目: 转化医学
• 页码范围: 672-677
• 分类号: R737.25|R392.5|R730.51
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2011.06.016

摘要

自本年度诺贝尔医学或生理学奖获得者Ralph M.Steinman于1973年发现DC及其在获得性免疫应答中关键作用以来,有关DC肿瘤疫苗的研究持续进行了数十年,直到2010年4月,美国FDA才批准了首个以DC为主要效应细胞的自体细胞免疫治疗药物sipuleucel-T(又称APC8015或Provenge@)用于无症状或轻微症状的转移性去势拮抗性前列腺癌的治疗,成为自1971年理查德·尼克松颁布《国家癌症法》以来癌症研究40年中的重要事件之一.为了详细了解美国Dendreon公司为临床开发sipuleucel-T所经历的坎坷历程,本文对sipuleucel-T的制备过程和作用机制、sipuleucel-T Ⅰ/Ⅱ期和Ⅲ期临床试验的设计情况及研究结果、sipuleucel-T上市的竞争情况作了回顾和介绍,同时分析了临床应用sipuleucel-T所亟待解决的一些问题,如疗效评价体系的建立等,希望对致力于DC肿瘤疫苗研发乃至肿瘤免疫治疗的同行有所借鉴和启示.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈虎	军事医学科学院附属医院造血干细胞移植科	51	205	7.0	11.0
5	张斌	军事医学科学院附属医院造血干细胞移植科	46	429	9.0	19.0
9	唐晓义	军事医学科学院附属医院造血干细胞移植科	6	50	4.0	6.0