蛋白质工程手段修饰干扰素的实际应用研究进展

• 作者: 程天翼 靳维维 顾觉奋 高向东
• 来源期刊: 国外医药抗生素分册
• 关键词: 干扰素 定点突变 基因融合 半衰期 靶向药物
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 所属期刊栏目: 研究进展
• 页码范围: 156-160
• 分类号: R978.7
• 语种: 中文

摘要

干扰素是一类具有抗病毒、抗增殖、免疫调节等生物学功能的细胞因子,也是临床上抗病毒抗肿瘤的常用药.但是,干扰素不稳定、半衰期短等缺点限制了它的应用.近年来,一系列蛋白质工程手段被用于修饰干扰素并取得了良好的结果.针对延长半衰期,聚乙二醇修饰、糖蛋白修饰、白蛋白修饰、人 lgG免疫球蛋白Fc片段融合被证明有效,而去唾液酸糖蛋白受体介导的靶向修饰、人源化抗HBs抗体基因融合及肿瘤靶向病毒载体的构建也为干扰素靶向修饰提供了新的选择.现对蛋白质工程手段在修饰干扰素方面的实际应用做一概述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	顾觉奋	中国药科大学生命科学与技术学院	173	1228	18.0	27.0
2	高向东	中国药科大学生命科学与技术学院	188	1604	21.0	30.0
3	靳维维	中国药科大学生命科学与技术学院	2	2	1.0	1.0
4	程天翼	中国药科大学生命科学与技术学院	2	0	0.0	0.0