建立16S rRNA基因聚合酶链反应方法快速检测脑膜炎奈瑟菌

• 作者: 牛桓彩 田国忠
• 来源期刊: 中国病原生物学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 16S rRNA基因 脑膜炎奈瑟菌 聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 250-252,264
• 页数: 4页
• 分类号: R378.15
• 语种: 中文

摘要

目的 建立以16S rRNA基因为靶基因的聚合酶链反应(PCR)方法.用于快速检测脑膜炎奈瑟菌.方法 根据GenBank公布的奈瑟菌属16S rRNA基因序列,使用DNAstar软件设计引物,应用PCR方法特异检测脑膜炎奈瑟菌,对部分菌株结合16S rRNA基因测序和APIRNH生化鉴定系统以验证该方法的准确性,同时与文献报道的检测脑膜炎奈瑟菌crgA-PCR方法进行比较.结果 16S rRNA-PCR与crgA-PCR方法检测脑膜炎奈瑟菌阳性预测值皆为100%,阴性预测值分别为100%和46.94%,假阳性率分别为0%和36.73%,假阴性率皆为0%.约登指数分别为1和0.47.对188名健康儿童咽拭子杂菌DNA应用16S rRNA-PCR和crgA-PCR方法检测脑膜炎奈瑟菌.检测阳性率分别为18.62%(35/188)和15.96%(30/188).两者同时检测到脑膜炎奈瑟菌的标本为7.98%(15/188).结论 16SrRNA-PCR方法特异、敏感、快速,可用于脑膜炎奈瑟菌的快速检测与鉴定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	田国忠	中国疾病预防控制中心传染病预防控制所	25	57	4.0	6.0
2	牛桓彩		9	0	0.0	0.0