Ad-PTEN对人小细胞肺癌NCI-H446细胞生长的抑制作用

• 作者: 朱晔涵 李东蓉 杨吉成 盛伟华 谢宇锋
• 来源期刊: 苏州大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因 小细胞肺癌 抑癌效应 化疗增敏
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 522-526
• 分类号: R734.2
• 语种: 中文

摘要

目的 研究重组腺病毒第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(PTEN)对小细胞肺癌的抑癌增效和化疗增敏效应及其分子机制.方法 采用重组腺病毒载体PTEN(简称Ad-PTEN)感染QBI-293A细胞,并用该细胞进行病毒扩增和效价测定.将Ad-PTEN感染NCI-H446小细胞肺癌细胞.分为5组:PBS组、空载体Ad组、Ad-PTEN组、顺铂(DDP)组和Ad-PTEN+ DDP组,Western blot鉴定PTEN基因表达,MTT法和流式细胞仪(FCM)检测Ad-PTEN对NCI-H446小细胞肺癌细胞的生长抑制和诱导凋亡的增效作用,用RT-PCR检测细胞凋亡相关基因p53、bax、caspase-3、bcl-2、和survivin的转录.结果 Ad-PTEN可在QBI-293A细胞中增殖.Ad-PTEN感染NCI-H446细胞后,Western blot检测到了PTEN基因的表达.Ad-PTEN组、DDP组、Ad-PTEN+ DDP组体外能明显抑制人NCI-H446小细胞肺癌细胞的生长和诱导凋亡,且Ad-PTEN+ DDP组效应较Ad-PTEN组、DDP组更为显著(均P＜0.05).Ad-PTEN组、DDP组、Ad-PTEN+ DDP组的NCI-H446细胞中的p53、bax及caspase-3基因表达均上调,而Bcl-2和Survivin基因表达均下调,这些凋亡相关基因的上调或下调的表达趋势以Ad-PTEN+ DDP组最显著(均P＜0.05).结论 Ad-PTEN体外可抑制NCI-H446小细胞肺癌细胞生长,Ad-PTEN对DDP的细胞毒作用具有增敏效应,其机制可能与上调p53、bax及caspase-3基因表达和下调bcl-2和survivin基因表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱晔涵	苏州大学附属第一医院呼吸内科	68	486	13.0	19.0
2	杨吉成	苏州大学医学部基础医学与生物科学学院细胞生物学系	164	943	16.0	20.0
3	盛伟华	苏州大学医学部基础医学与生物科学学院细胞生物学系	129	700	15.0	18.0
4	谢宇锋	苏州大学医学部基础医学与生物科学学院细胞生物学系	51	324	11.0	15.0
5	李东蓉	苏州大学附属第一医院呼吸内科	5	6	1.0	2.0