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摘要:
目的 研究大黄酚苷在大鼠体内的药代动力学.方法 大鼠给予大黄酚苷25 mg/kg灌胃后,于不同时间点采血,用高效液相色谱测定其血药质量浓度,用DAS 1.0统计软件拟合药代动力学参数.结果大黄酚苷的主要药代动力学参数分别为:达峰质量浓度13.13 mg/L、消除半衰期2.368 h、t时刻曲线下面积36.25mg/(L.h).结论 大黄酚苷在大鼠体内的药代动力学过程符合一室模型.
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文献信息
篇名 大黄酚苷在大鼠体内的药代动力学研究
来源期刊 兰州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 大黄酚苷 大鼠 药代动力学
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 药学
研究方向 页码范围 23-25,29
页数 分类号 R969.1
字数 2421字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2812.2011.03.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张帆 兰州大学第一医院药剂科 33 46 4.0 5.0
5 魏玉辉 兰州大学第一医院药剂科 99 621 14.0 20.0
6 武新安 兰州大学第一医院药剂科 151 765 14.0 19.0
10 张国强 兰州大学第一医院药剂科 26 45 4.0 6.0
14 王丹 兰州大学第一医院药剂科 44 156 8.0 11.0
18 赵雪茹 兰州大学第一医院药剂科 6 20 1.0 4.0
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研究主题发展历程
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大黄酚苷
大鼠
药代动力学
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兰州大学学报(医学版)
双月刊
1000-2812
62-1194/R
16开
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54-61
1958
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