葛根总黄酮诱导白血病细胞株凋亡及其分子机制的研究

• 作者: 刘佳 唐宇宏 姜鹏君 季建敏 季鸥 朱光荣 朱红青 沈群 章亚成 邵化敏
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 葛根总黄酮 K562细胞 NB4细胞 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 261-265
• 分类号: R979.1
• 字数: 4290字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2011.05.003

摘要

目的 探讨葛根总黄酮(PR)对慢性粒细胞白血病(CML)细胞株K562和急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞株NB4细胞增殖及凋亡的影响.方法 采用MTT法检测PR对K562细胞、NB4细胞的增殖抑制率;光学显微镜及荧光显微镜观察细胞形态改变;Hoechest33258荧光染色AnnexinV/PI双染法检测细胞凋亡率;DNA PI染色法分析细胞周期及亚二倍体峰.Western blot分别检测NB4细胞JNK、PARP、bcl-2、Caspase3,K562细胞bcr-abl、p53、bcl-2、Fas/FasL蛋白表达的变化.结果 12.5～200 μg/ml PR均能抑制K562、NB4细胞增殖.光学显微镜及荧光显微镜下观察到核固缩、凋亡小体等典型的细胞凋亡改变;Annexin V+/PI-细胞呈时间-剂量依赖性增加;DNA PI染色法发现细胞亚二倍体比例增加,G1期比例下降、S期比例增加.PR呈时间-剂量依赖性抑制K562细胞、NB4细胞增殖,诱导细胞凋亡.不同浓度PR干预后K562细胞bcr-abl蛋白水平呈浓度依赖性下调(F=18.74,P<0.05),而bcl-2则无明显变化;p53表达呈浓度依赖性上调;Fas/FasL表达无明显变化.NB4细胞JNK、PARP及Caspase 3蛋白表达与PR浓度呈正相关,与凋亡抑制蛋白bcl-2则呈负相关(F=42.32,P<0.05).结论 PR能有效抑制K562、NB4细胞增殖,阻滞细胞周期进程,诱导细胞凋亡,但分子机制不同.提示一定浓度PR具有较广谱的抗白血病效应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈群	江苏省中医院血液科	20	81	7.0	8.0
2	章亚成	江苏省中医院血液科	23	108	8.0	10.0
3	季建敏	江苏省中医院血液科	17	88	6.0	8.0
4	唐宇宏	南京中医药大学内科教研室	6	72	6.0	6.0
5	邵化敏	南京中医药大学内科教研室	4	45	3.0	4.0
6	季鸥	南京中医药大学内科教研室	14	50	4.0	6.0
7	朱红青	南京中医药大学内科教研室	5	42	3.0	5.0
8	刘佳	南京中医药大学内科教研室	17	165	7.0	12.0
9	姜鹏君	江苏省中医院血液科	15	33	3.0	5.0
10	朱光荣	江苏省中医院血液科	7	34	3.0	5.0