阿司匹林丁香酚酯的抗炎作用及其可能的作用机制

• 作者: 于远光 周旭正 张继瑜 李冰 李剑勇 杨亚军 牛建荣 王棋文 魏小娟
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 阿司匹林 丁香酚 阿司匹林丁香酚酯 炎症
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 页码范围: 57-61
• 分类号: R971.1
• 字数: 4590字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3867/j.issn.1000-3002.2011.01.011

摘要

目的 研究阿司匹林丁香酚酯(AEE)的抗炎作用及其可能的作用机制.方法 阿司匹林0.2 g·kg-1组、丁香酚0.18 g·kg-1组、AEE 0.18和0.36 g·kg-1组小鼠按体重ig给予相应药物,每天1次,连续3 d.用二甲苯致小鼠耳肿胀模型、小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀模型及小鼠棉球肉芽肿模型观察AEE的抗炎作用,并测定血清中一氧化氮(NO)和足爪组织中前列腺素E2(PGE2)、丙二醛(MDA)和5-羟色胺(5-HT)的含量.结果 二甲苯致小鼠耳肿胀实验,模型组肿胀度为(7.0±1.2)mg,阿司匹林、丁香酚、AEE 0.18和0.36 g·kg-1明显抑制耳肿胀度,肿胀度分别为3.9±1.2,4.7±1.9,3.9±1.9和(3.8±1.1)mg(P<0.05,P<0.01).小鼠腹腔毛细血管通透性实验结果表明,模型组伊文思蓝的渗出(A590 nm)为0.56±0.11,阿司匹林、丁香酚、AEE 0.18和0.36 g·kg-1组腹腔毛细血管通透性均降低,伊文思蓝的渗出(A590 nm)分别为0.29±0.15,0.34±0.12和0.35±0.18(P<0.05,P<0.01).小鼠棉球肉芽肿实验结果表明,模型组肉芽肿增生(12.5±2.4)mg,阿司匹林、丁香酚、AEE 0.18和0.36 g·kg-1组明显降低,分别为7.0±2.1,9.0±1.7,9.9±1.4和(8.8±1.8)mg(P<0.01);角叉菜胶致小鼠足跖肿胀实验结果表明,AEE 0.18 g·kg-1显著抑制角叉菜胶致炎小鼠足跖肿胀(P<0.05),降低致炎足组织中PGE2,5-HT和血清NO含量,作用与阿司匹林和丁香酚较强或相当.结论 AEE具有明显的抗炎作用,与阿司匹林和丁香酚作用相当;其抗炎机制可能与抑制炎性介质释放有关.