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摘要:
药品说明书的信息直接关系到安全、合理使用药品.药品说明书指导医生开具处方和患者用药,其是具有法律效力的文本.药品说明书信息的重要性日益受到重视.因此,药品说明书的规范化已经成为我国药品管理的现实要求.本文从说明书技术审评的角度,通过对中国化学药品和生物制品说明书的调查以及存在问题的分析,为进一步完善药品说明书提供启发和借鉴.
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关键词云
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文献信息
篇名 从技术审评角度对中国药品说明书存在问题的思考
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 药品说明书 合理用药
年,卷(期) 2011,(8) 所属期刊栏目 药物评价与管理
研究方向 页码范围 645-648,653
页数 分类号 R954
字数 5827字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6821.2011.08.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程鲁榕 21 229 9.0 15.0
2 萧惠来 72 173 6.0 10.0
3 华尉利 12 33 4.0 5.0
传播情况
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引文网络
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2020(4)
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研究主题发展历程
节点文献
药品说明书
合理用药
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
总下载数(次)
20
总被引数(次)
55066
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