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治疗细菌性结膜炎的新氟喹诺酮类抗菌药贝西沙星
治疗细菌性结膜炎的新氟喹诺酮类抗菌药贝西沙星
作者:
冯连顺
王硕
原文服务方:
国外医药抗生素分册
贝西沙星
细菌性结膜炎
制备方法
作用机制/耐药机制
抗菌活性
药动学与药效学
临床研究
摘要:
贝西沙星(BSFX)是美国博士伦公司开发的一种用于治疗由敏感菌引起的细菌性结膜炎的新氟喹诺酮类抗菌药.本品对包括耐药株在内的常见结膜炎致病菌具有广谱抗菌活性.研究表明,0.6%BSFX混悬滴眼剂具有给药频次少,不良反应发生率低且轻微,耐受性良好,临床疗效(成功率和微生物清除率均不劣于莫西沙星)明确等优势.尤其是它对DNA促旋酶和拓扑异构酶的抑制活性趋于平衡,且目前仅限于治疗细菌性结膜炎,故与其他广泛使用的同类药物相比,本品的耐药选择压力很小.本文对BSFX的制备方法、作用机制/耐药机制、抗菌活性、药动学与药效学及临床研究等进展进行较系统综述.
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氟喹诺酮类药物
药效学
毒理学
临床研究
与氟喹诺酮类抗菌药治疗相关的风险
氟喹诺酮
抗菌药
风险
内容分析
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内容分析
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文献信息
篇名
治疗细菌性结膜炎的新氟喹诺酮类抗菌药贝西沙星
来源期刊
国外医药抗生素分册
学科
关键词
贝西沙星
细菌性结膜炎
制备方法
作用机制/耐药机制
抗菌活性
药动学与药效学
临床研究
年,卷(期)
2011,(3)
所属期刊栏目
药研动态
研究方向
页码范围
116-123
页数
分类号
R978.1+9
字数
语种
中文
DOI
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1
冯连顺
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王硕
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研究主题发展历程
节点文献
贝西沙星
细菌性结膜炎
制备方法
作用机制/耐药机制
抗菌活性
药动学与药效学
临床研究
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国外医药抗生素分册
主办单位:
中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
1001-8751
CN:
51-1127/R
开本:
大16开
出版地:
邮发代号:
创刊时间:
1980-01-01
语种:
chi
出版文献量(篇)
1835
总下载数(次)
0
总被引数(次)
11140
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