AT2受体对自发性高血压大鼠肾脏近曲小管上皮细胞AT1受体表达与功能的影响

• 作者: 任红梅 何多芬 周林 孙海岚 曾春雨 杨剑 蒋宝泉 陈新建
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: AT2受体 AT1受体 自发性高血压大鼠 肾脏近曲小管上皮细胞
• 年，卷（期）: 2011,（11）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1163-1166
• 分类号: R542.22
• 语种: 中文

摘要

目的 研究AT2受体激动剂CGP42112对自发性高血压大鼠(SHR)肾脏近曲小管上皮(RPT)细胞AT1受体的表达及功能的影响.方法 以RPT细胞株作为研究对象,采用不同浓度AT2受体激动剂CGP42t12(10-9～10-7mol/L)作用24h或同一浓度CGP42112(10-7mol/L)作用不同时间(8、16、24h),应用Western blotting和RT-PCR法检测AT1受体蛋白和mRNA表达的改变.采用CGP42112(10- 7mol/L)预先作用24h,观察其对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)作用下Na+-K+ -ATP酶活性的影响；比较CGP42112(10-7mol/L)作用30min与作用24h后洗脱2h,Na+ -K+ -ATP酶活性的差异.结果 CGP42112作用于AT2受体后可明显抑制RPT细胞AT1受体蛋白的表达,且呈现一定的浓度与时间依赖性.CGP42112(10-7mol/L)能够抑制AT1受体mRNA的表达水平.与AngⅡ单独作用比较,CGP42112(10 7mol/L)预处理24h可使AngⅡ(10-11mol/L)增强Na+ -K+- ATP酶活性的效应明显降低.CGP42112(10 7mol/L)作用30min后,Na+ -K+ -ATP酶活性显著降低；但作用24h洗脱后2h,Na+-K+ -ATP酶活性与对照组比较无明显差异.结论 AT2受体能够抑制SHR大鼠RPT细胞AT1受体的表达及其介导的Na+ -K+ -ATP酶活性增强的效应.