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摘要:
为寻求活性更好、毒性更低的新结构类型钙通道阻滞剂,以氟桂利嗪为先导化合物,设计合成了一系列双哌嗪类新化合物,并经光谱证明其结构.初步药理实验结果表明,9个新化合物在45 Ca2+跨膜内流动药理实验中,对大鼠主动脉电压依赖型钙离子通道(PDC)均有钙阻滞活性,且部分化合物的活性强于阳性对照药硝苯吡啶.
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文献信息
篇名 双哌嗪类化合物的合成及钙通道阻滞活性
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 双哌嗪化合物 合成 钙通道阻滞活性 放射性核素45Ca 跨膜内流技术
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 503-506
页数 分类号 R914.5|R96
字数 4276字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓兰 3 6 2.0 2.0
2 徐鸣夏 四川大学华西药学院 17 80 6.0 7.0
3 王祖定 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
双哌嗪化合物
合成
钙通道阻滞活性
放射性核素45Ca
跨膜内流技术
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
出版文献量(篇)
2782
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43758
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