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摘要:
抗血小板聚集、抗凝及血脂调控药物是临床治疗与预防缺血性卒中(ischaemic stroke,IS)的重要措施,而氯吡格雷、华法林及他汀类药物是其中常用的治疗药物;然而,遗传因素可导致药物代谢酶、转运体及作用靶点等药物反应相关蛋白活性出现个体差异,从而影响药物的疗效和毒副作用.本文将探讨氯吡格雷、华法林及他汀类药物治疗IS的遗传药理学,并分析影响药物疗效及毒副作用的基因多态性,以利个体化的IS治疗与预防.
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文献信息
篇名 氯吡格雷、华法林及他汀类药物治疗缺血性卒中的遗传药理学研究
来源期刊 中国卒中杂志 学科 医学
关键词 脑梗死 遗传药理学 多态现象,遗传 氯吡格雷 华法林 他汀类药物
年,卷(期) 2011,(11) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 915-921
页数 分类号 R1
字数 5712字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5765.2011.11.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高一鹭 北京市首都医科大学附属北京友谊医院神经内科 1 0 0.0 0.0
2 张拥波 北京市首都医科大学附属北京友谊医院神经内科 2 4 1.0 2.0
3 李继梅 北京市首都医科大学附属北京友谊医院神经内科 3 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
脑梗死
遗传药理学
多态现象,遗传
氯吡格雷
华法林
他汀类药物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国卒中杂志
月刊
1673-5765
11-5434/R
16开
北京市朝阳区小营路25号房地置业大厦606室
80-507
2006
chi
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