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摘要:
从易得原料D-苯甘氨酸出发,经酯化、N-烷基化及还原等三步反应合成了五个手性β-氨基醇5和6.以此为手性配体,对催化芳香醛的不对称烯丙基化反应进行了初步研究,显示了中等程度的立体选择性.
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生物催化羰基不对称还原合成手性醇的研究及应用进展
不对称合成
不对称还原
生物催化
羰基还原
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 手性β-氨基醇的简捷合成及其不对称催化反应
来源期刊 有机化学 学科 化学
关键词 氨基醇 芳香醛 不对称加成 烯丙基化反应
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 193-196
页数 分类号 O6
字数 4872字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林军 云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室 73 624 14.0 21.0
2 严胜骄 云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室 37 213 9.0 13.0
3 潘圣强 云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室 3 9 2.0 3.0
4 张从海 云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室 7 43 3.0 6.0
5 李烨 云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室 1 5 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
氨基醇
芳香醛
不对称加成
烯丙基化反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
总下载数(次)
12
总被引数(次)
38638
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导