原文服务方: 合成化学       
摘要:
以 ω-溴-α-酮酸为原料,发展了一种合成手性 α,ω-二氨基酸的高效方法,通过手性吡哆胺催化 ω-溴-α-酮酸的不对称转氨化和NH3对 ω-溴的取代反应,在温和条件下一锅法合成了6个带有不同长度直链手性 α,ω-二氨基酸,收率49~93%,ee值最高可以达91%,其结构经1 H NMR和13 C NMR表征.
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文献信息
篇名 仿生不对称转氨化合成手性α,ω-二氨基酸
来源期刊 合成化学 学科
关键词 ω-溴-α-酮酸 手性吡哆胺 仿生催化 仿生不对称转氨化 维生素B6 α,ω-二氨基酸
年,卷(期) 2019,(9) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 680-688,697
页数 10页 分类号 O623.7
字数 语种 中文
DOI 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.19145
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研究主题发展历程
节点文献
ω-溴-α-酮酸
手性吡哆胺
仿生催化
仿生不对称转氨化
维生素B6
α,ω-二氨基酸
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4463
总下载数(次)
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