普罗帕酮、胺碘酮、地尔硫卓对Kv1.4△N钾通道的作用

• 作者: 张冬 徐林 王世敏 王智泉 王能 蒋学俊
• 来源期刊: 中华急诊医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Kv1.4通道 C型失活 普罗帕酮 胺碘酮 地尔硫卓 电生理
• 年，卷（期）: 2011,（7）
• 所属期刊栏目: 心血管重症
• 页码范围: 692-697
• 分类号: R972.2
• 字数: 3909字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2011.07.005

摘要

目的 探讨不同类别抗心律失常药物普罗帕酮、胺碘酮和地尔硫卓对去N端Kv1.4通道(Kv1.4△N)的作用方式,以及这些作用的差异性.方法 将Kv1.4△N的mRNA注射入非洲爪蟾卵母细胞并使用双电极钳制法(two electrodes voltage clamp,TEV),运用Clampfit 9.0软件分别观察三种药物对KV1..4△N电生理特性的影响.结果 三种药物对ELvl.4△N通道的作用都具有浓度、频率和电压依赖性.在亲和力方面,propafenone的IC50最小,dilthiazem次之,amiodarone的IC50最大(P=0.031);在频率抑制性方面,propafenone组达到稳态时为对照组的41%,amiodarone为32%左右,dilthiazem为21%左右(P=0.045);在电压抑制性方面,100μMpropafenone,500μM amiodarone、350μM dilthjazem在+50 mV电压下分别能使fKv1.4△N通道电流抑制到对照组的(54.6±1.9)%,(46.3±3.5)%和(52.8±2.8)%(P=0.046).结论 三者都是fKv1.4△N通道的开放通道阻滞剂,对fKv1.4△N通道的作用和机制既有相同之处,又有不同特点,这可能是三者抗心律失常的机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蒋学俊	武汉大学人民医院心内科	126	659	13.0	18.0
2	徐林	武汉大学人民医院心内科	29	40	4.0	5.0
3	王世敏	武汉大学人民医院心内科	12	103	5.0	10.0
4	王能	湖北省十堰市东风医院心内科	3	1	1.0	1.0
5	王智泉	武汉市武昌区水果湖武汉大学中南医院心内科	1	1	1.0	1.0
6	张冬	武汉市武昌区水果湖武汉大学中南医院心内科	1	1	1.0	1.0