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摘要:
目的 探讨不同类别抗心律失常药物普罗帕酮、胺碘酮和地尔硫卓对去N端Kv1.4通道(Kv1.4△N)的作用方式,以及这些作用的差异性.方法 将Kv1.4△N的mRNA注射入非洲爪蟾卵母细胞并使用双电极钳制法(two electrodes voltage clamp,TEV),运用Clampfit 9.0软件分别观察三种药物对KV1..4△N电生理特性的影响.结果 三种药物对ELvl.4△N通道的作用都具有浓度、频率和电压依赖性.在亲和力方面,propafenone的IC50最小,dilthiazem次之,amiodarone的IC50最大(P=0.031);在频率抑制性方面,propafenone组达到稳态时为对照组的41%,amiodarone为32%左右,dilthiazem为21%左右(P=0.045);在电压抑制性方面,100μMpropafenone,500μM amiodarone、350μM dilthjazem在+50 mV电压下分别能使fKv1.4△N通道电流抑制到对照组的(54.6±1.9)%,(46.3±3.5)%和(52.8±2.8)%(P=0.046).结论 三者都是fKv1.4△N通道的开放通道阻滞剂,对fKv1.4△N通道的作用和机制既有相同之处,又有不同特点,这可能是三者抗心律失常的机制之一.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 普罗帕酮、胺碘酮、地尔硫卓对Kv1.4△N钾通道的作用
来源期刊 中华急诊医学杂志 学科 医学
关键词 Kv1.4通道 C型失活 普罗帕酮 胺碘酮 地尔硫卓 电生理
年,卷(期) 2011,(7) 所属期刊栏目 心血管重症
研究方向 页码范围 692-697
页数 分类号 R972.2
字数 3909字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2011.07.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒋学俊 武汉大学人民医院心内科 126 659 13.0 18.0
2 徐林 武汉大学人民医院心内科 29 40 4.0 5.0
3 王世敏 武汉大学人民医院心内科 12 103 5.0 10.0
4 王能 湖北省十堰市东风医院心内科 3 1 1.0 1.0
5 王智泉 武汉市武昌区水果湖武汉大学中南医院心内科 1 1 1.0 1.0
6 张冬 武汉市武昌区水果湖武汉大学中南医院心内科 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
Kv1.4通道
C型失活
普罗帕酮
胺碘酮
地尔硫卓
电生理
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华急诊医学杂志
月刊
1671-0282
11-4656/R
大16开
杭州市解放路88号
32-41
1994
chi
出版文献量(篇)
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24
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