5-Aza-CdR对膀胱癌细胞生长及hsa-miR-203表达的影响

• 作者: 孙奋勇 张越 申健 肖伟凡 陈景亮 马纪
• 来源期刊: 中国细胞生物学学报
• 关键词: 5-Aza-CdR hsa-miR-203 膀胱癌 DNA甲基化
• 年，卷（期）: 2011,（7）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 766-771
• 页数: 6页
• 语种: 中文

摘要

许多研究表明,miRNAs在肿瘤中失活与特定的遗传和表观遗传机制改变有关,hsamiR-203在膀胱癌组织和细胞中表达下调并扮演着抑癌基因的角色.为了验证hsa-miR-203在膀胱癌细胞中是否受DNA甲基化抑制,采用去甲基化抑制剂5-Aza-CdR(5-氮-2'-脱氧胞苷)处理5637和BIU-87膀胱癌细胞,MSP和RT-PCR检测表明,hsa-miR-203的启动子在5637和BIU-87细胞中存在完全的甲基化,而5-Aza-CdR能逆转hsa-miR-203启动子的甲基化状态,恢复hsa-miR-203的表达.MTT法测定显示,5-Aza-CdR使5637和BIU-87膀胱癌细胞增殖受到明显抑制,并呈时间和剂量依赖性.同时,流式细胞仪检测显示,5-Aza-CdR使5637和BIU-87膀胱癌细胞周期阻滞于G0/G1期.因此,5-Aza-CdR能抑制膀胱癌细胞5637和BIU-87增殖并干扰其细胞周期.hsa-miR-203启动子异常甲基化是其在膀胱癌细胞中低表达的重要机制,5-Aza-CdR能逆转hsa-miR-203基因的甲基化,恢复hsa-miR-203的表达,为hsa-miR-203作为膀胱癌去甲基化治疗的靶标提供了科学依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙奋勇		67	545	11.0	20.0
2	张越		11	40	4.0	6.0
3	马纪		7	32	2.0	5.0
4	陈景亮		6	47	3.0	6.0
5	申健		4	7	2.0	2.0
6	肖伟凡		2	2	1.0	1.0