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摘要:
目的 探讨去甲基化药物5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对DLK1基因及肝癌细胞系HepG2增殖、侵袭的影响.方法 不同浓度的5-Aza-CdR及PBS作用HepG2细胞后,RT-PCR、Western blot检测DLK1基因及蛋白的表达水平;MTT、Transwell和流式细胞术检测HepG2细胞的生长、侵袭力及细胞周期的变化.结果 HepG2细胞经5-Aza-CdR处理后,DLK1 mRNA、蛋白表达量降低;MTT试验显示细胞生长速度依5-Aza-CdR浓度出现不同程度减慢;流式结果表明G1期细胞减少,S期细胞增加,出现S期阻滞;Transwell证实侵袭能力显著降低(P<0.05).结论 去甲基化药物5-Aza-CdR能有效地抑制DLK1基因的表达,从而抑制肿瘤细胞HepG2生长、增殖、侵袭能力.
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5-氮杂-2'-脱氧胞苷对HepG2中抑癌基因MIA2表达的影响
5-氮杂-2'-脱氧胞苷
黑色素瘤抑制蛋白2(MIA2)
肝癌细胞
凋亡
内容分析
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文献信息
篇名 5-Aza-CdR抑制HepG2细胞DLK1基因表达及细胞生长
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 HepG2细胞 5-Aza-CdR DLK1基因
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 966-970
页数 5页 分类号 R730.51
字数 2994字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘瑶 赣南医学院第一附属医院消化内科 29 128 6.0 9.0
2 罗耀玲 赣南医学院第一附属医院临床医学研究中心 22 86 5.0 7.0
3 黄铀新 赣南医学院第一附属医院核医学科 12 31 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
HepG2细胞
5-Aza-CdR
DLK1基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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