肝细胞癌ARF-BP1基因治疗影响HepG2细胞凋亡的相关性分析

• 作者: 张法标 方哲平
• 来源期刊: 浙江临床医学
• 关键词: 肝细胞癌 ARF-BP1基因 HepG2细胞
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 14-15,18
• 页数: 3页
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨肝细胞癌ARF-BP1基因对HepG2细胞凋亡的影响。方法随机将对数生长期的HepG2细胞分为细胞转染组、脂质体对照组、阴性对照组和空白对照组，将100nmol/L ARF-BP1 siRNA采用脂质体包裹计数，转染至HepG2细胞；脂质体对照组不加siRNA片段，只加脂质体；转染阴性siRNA片段为阴性对照组；空白对照组加入等量培养基，不加siRNA片段和脂质体。各组ARF-BP1干扰后不同时间HepG2细胞的增殖情况采用四甲基偶氮哇蓝光吸收法测定，各组转染72h后HepG2细胞周期及细胞凋亡采用流式细胞术检测，RF-BP1 siRNA转染组和空白对照组不同时间点ARF-BP1 mRNA、p53 mRNA、mcl-1 mRNA表达水平采用RT-PCR法检测。结果在24h、48h和72h，ARF-BP1对转染组的HepG2细胞抑制效率逐渐增强（P<0.05）；各时间点细胞增殖情况转染组<脂质体对照组<阴性对照组<空白对照组（P<0.05）。转染72h后，HepG2细胞凋亡率为转染组>脂质体对照组>阴性对照组>空白对照组；G1期细胞转染组<脂质体对照组<阴性对照组<空白对照组，G2期细胞转染组>脂质体对照组>阴性对照组>空白对照组（P<0.05）。在ARF-BP1 siRNA转染72h后，p53mRNA和mcl-1 mRNA的相对表达低于空白对照组（P<0.05）。结论 ARF-BP1基因在HepG2中被降低表达可促进HepG2凋亡。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	方哲平	浙江省台州医院肝胆外科	25	94	6.0	9.0
2	张法标	浙江省台州医院肝胆外科	13	37	3.0	5.0