ARF-BP1基因对肝癌 HepG2细胞凋亡的影响及其机制探讨

• 作者: 吕自力 罗殿中 苏传丽 覃新干 陈罡
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 肝癌 HepG2细胞 泛素连接酶 ARF-BP1
• 年，卷（期）: 2014,（32）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 4-6
• 页数: 3页
• 分类号: R735.7
• 字数: 2707字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2014.32.002

摘要

目的：观察ARF-BP1基因对肝癌HepG2细胞凋亡的影响，并探讨其机制。方法取对数生长期的HepG2细胞，随机分为4组。转染组采用脂质体LipofectamineTM2000包裹技术将100 nmol/L ARF-BP1 siRNA瞬时转染HepG2细胞；脂质体对照组只加脂质体，不加siRNA片段；阴性对照组转染阴性siRNA片段；空白对照组不加siRNA片段及脂质体，仅加等量培养基。采用流式细胞术检测各组细胞凋亡率，RT-PCR法检测转染组和空白对照组p53、Mcl-1 mRNA相对表达。结果转染组、脂质体对照组、阴性对照组和空白对照组的细胞凋亡率分别为27．90％±1．40％、3．33％±0．66％、3．05％±0．73％和1．64％±0．12％；转染组与其他组比较，P均＜0．01；阴性对照组、脂质体对照组与空白对照组比较，P均＜0．05。转染72 h后，转染组p53、Mcl-1 mRNA相对表达分别为0．29±0．08和0．23±0．04，均低于空白对照组的0．63±0．07和0．34±0．02，P＜0．01、0．05。结论降低肝癌HepG2细胞ARF-BP1基因表达会促进肿瘤细胞凋亡，可能与其抑制p53、Mcl-1基因表达有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈罡		174	613	11.0	15.0
2	罗殿中		132	673	12.0	18.0
3	覃新干		31	51	4.0	5.0
4	吕自力		49	132	7.0	9.0
5	苏传丽		6	11	3.0	3.0