儿童重症肌无力治疗效果与预后影响因素分析

• 作者: 孙厚亮 张晓君 景筠 秦宁宁 陈瑞玲 马山
• 来源期刊: 中华儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 重症肌无力 儿童 治疗
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 371-375
• 分类号: R74
• 字数: 4524字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2011.05.012

摘要

目的 观察儿童重症肌无力(MG)患者治疗效果,分析儿童MG预后影响因素.方法 对2000年1月至2010年2月于北京同仁医院神经内科就诊的155例儿誊MG患者(起病年龄小于15岁)进行回顾性临床研究.将其按照治疗方案非随机性分为糖皮质激素组(激素组)、胸腺切除术组(手术组)和糖皮质激素-胸腺切除联合治疗组(联合治疗组)三组.采用美国MG基金会干预后状态评价系统,将治疗后达到完全缓解、药物缓解、轻度异常、改善者归为治疗有效,以治疗有效率为观察指标.采用x2检验和Logistic回归分析MG预后的影响因素.结果 ①治疗后3个月激素组治疗有效率高于手术组和联合治疗组,治疗后1年、2年联合治疗组治疗有效率最高.②以眼外肌无力为首发症状的MG患儿在起病2年内、10年内、加年内的全身型MG转化率分别为4.3%、10.7%、41.5%.③全身型MG48.1%发生于起病2年内,92.6%发生于起病加年内.④单因素分析发现,起病年龄、隐匿性全身型MG(LG-MG)、慢性疲劳现象是全身型MG转化的影响因素;多因素Logistic回归显示,起病年龄大(＞10岁)和有慢性疲劳现象者更易于向全身型MG转化.结论 ①激素对于MG患儿早期症状缓解起积极作用,而激素-手术联合治疗远期疗效较好.②以眼外肌无力为首发症状的MG患儿,如果病程迁延、起病年龄偏大、有慢性疲劳现象、表现为LG-MG,更易转化为全身型MG,临床上应给予积极的免疫治疗,以阻止其向全身型MG转化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张晓君	首都医科大学附属北京同仁医院神经内科	94	567	11.0	17.0
2	景筠	首都医科大学附属北京同仁医院神经内科	43	216	9.0	12.0
3	陈瑞玲	首都医科大学附属北京同仁医院神经内科	57	412	11.0	18.0
4	孙厚亮	首都医科大学附属北京同仁医院神经内科	37	251	10.0	14.0
5	马山	首都医科大学附属北京同仁医院胸外科	26	169	8.0	12.0
6	秦宁宁	首都医科大学附属北京同仁医院神经内科	4	32	3.0	4.0