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摘要:
高危急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastie leukemia,ALL)是儿科肿瘤学的最大挑战之一.复发ALL是导致青少年死亡的首要原因,由于药物毒性限制了现有化疗方案强度的增加,故进一步改善预后需要开发直接针对合理靶标的治疗方法.这篇综述聚焦美国儿科血液和肿瘤学会2010年年会中提出的高危和复发ALL在生物学和治疗方面的进展.大样本研究结果 证实,一些与复发相关的高危因素包括:年龄较大、T系细胞表型和治疗早期微小残留病(minimal residual disease,MRD)持续呈阳性.由于抢救治疗的疗效仍旧很差,所以需要新的治疗方法.以往的观点认为BCR-ABL1阳性(Ph+),则ALL预后很差,但是最近的研究显示,酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)的使用,可极大改善治疗效果.高分辨率基因组分析对遗传学改变和基因表达的研究,彻底改变了对ALL遗传学基础的理解,并且发现了与不良预后相关的一些改变,包括淋巴系转录因子基因IKZF1(IKAROS)突变、Janus激酶激活突变和淋巴系细胞因子受体基因CRLF2重排.这些数据显示,高危ALL的遗传学基础是多因素的,还提供了潜在的治疗选择--直接抑制JAK通路.
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篇名 改善高危急性淋巴细胞白血病的预后:将新发现应用于临床
来源期刊 国际输血及血液学杂志 学科 医学
关键词 急性淋巴细胞自血病(ALL) BCR-ABL1 临床试验 基因组学 JAK抑制剂 复发
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 译文
研究方向 页码范围 370-374
页数 分类号 R733.71
字数 10264字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-419X.2011.04.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高超 首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心 15 64 6.0 7.0
2 Hunger SP 首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心 1 0 0.0 0.0
3 Raetz EA 首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心 1 0 0.0 0.0
4 Loh ML 首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
急性淋巴细胞自血病(ALL)
BCR-ABL1
临床试验
基因组学
JAK抑制剂
复发
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际输血及血液学杂志
双月刊
1673-419X
51-1693/R
16开
成都市人民南路3段20号
62-59
1978
chi
出版文献量(篇)
3825
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19
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6297
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