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摘要:
用纯化的猪伪狂犬病病毒gB重组蛋白为抗原,建立了检测猪伪狂犬病血清抗体的gB-ELISA方法.最佳反应条件为:抗原包被浓度为3.15 μg/mL,待检血清稀释度为1∶40.该方法对猪圆环病毒病、猪瘟、猪细小病毒病、猪繁殖与呼吸综合征(猪蓝耳病)、猪乙型脑炎、猪布氏杆菌病5种疾病阳性血清和SPF猪阴性血清检测呈阴性反应.批间、批内试验变异系数均不超过8%.用该方法与HerdChek ELISA试剂盒同时对119份血清进行了平行检测,其相对敏感性、特异性和符合率分别为:75%、80.7%和79%.试验结果表明:猪伪狂犬病血清抗体gB-ELISA检测方法具有较高的敏感性和特异性,且重复性好,可用于猪伪狂犬病毒血清抗体检测.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪伪狂犬病血清抗体gB-ELISA检测方法的建立
来源期刊 中国兽药杂志 学科 农学
关键词 猪伪狂犬病毒 抗体 gB-ELISA
年,卷(期) 2011,(7) 所属期刊栏目 微生物与免疫
研究方向 页码范围 10-13
页数 分类号 S852.65
字数 2842字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-1280.2011.07.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗飞 中国动物卫生与流行病学中心诊断液研究室 3 7 2.0 2.0
5 李宇琴 2 3 1.0 1.0
6 陈义平 中国动物卫生与流行病学中心诊断液研究室 30 154 7.0 10.0
7 周洁 中国动物卫生与流行病学中心诊断液研究室 4 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪伪狂犬病毒
抗体
gB-ELISA
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国兽药杂志
月刊
1002-1280
11-2820/S
大16开
北京中关村南大街8号
2-924
1955
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