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摘要:
目的 制备适于重组CHO细胞培养的无血清培养基(Serum-fee medium,SFM).方法 在本室制备的无血清、低蛋白培养基SFMC的基础上,开发支持重组CHO-K1细胞生长的无动物源、无蛋白培养基(Protein-free midium,PFM,以柠檬酸铁、硫酸锌和酵母水解物替换SFMC中的转铁蛋白、胰岛素和动物组织水解物)及化学成分确定的培养基(Chemically defined medium,CDM,以PFM培养基为基础,通过调整和优化氨基酸的浓度和其他部分营养物质浓度制备),评价各种无血清培养基的适应性、稳定性以及冻存、复苏性能,并分别在125 ml摇瓶和1.4L生物反应器中进行培养.结果 CHO-K1细胞在PFM和CDM中生长良好,经125 ml摇瓶培养,最高细胞密度分别为9.3× 106和7.3× 106个/ml,最大细胞密度与SFMC培养基相比,分别提高了107%和62%.经1.4L搅拌式生物反应器流加培养,PFM培养基的最高细胞密度可达9.8×106个/ml,培养216 h时,细胞活性仍维持在80%,重组蛋白表达量达110.5 mg/L;采用CDM培养基经流加培养,CHO-K1细胞最大密度可达9.5×106个/ml,但细胞培养时间较PFM培养基短.结论 在SFMC培养基的基础上,成功开发出培养效果更优的PFM和CDM培养基.
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文献信息
篇名 适于重组CHO细胞培养的无血清培养基的制备
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 医学
关键词 CHO细胞 培养基,无血清
年,卷(期) 2011,(10) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1152-1156
页数 分类号 R392-33
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张元兴 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 126 951 16.0 24.0
2 孙祥明 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 22 132 7.0 10.0
3 易小萍 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 21 62 5.0 6.0
4 张大鹤 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 2 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
CHO细胞
培养基,无血清
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
出版文献量(篇)
5980
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27
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20856
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