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摘要:
目的:探讨等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)检测单核苷酸多态性(SNP)的方法,研究鲑鱼精DNA对优化等位基因特异性引物的作用.方法 对鲑鱼精DNA设一系列浓度梯度,分别进行AS-PCR后观察电泳结果.结果 鲑鱼精DNA能显著提高识别基因SNP位点的特异性,在25μl的质粒检测系统中加入50 ng的鲑鱼精DNA结果最佳.结论 鲑鱼精DNA加入到质粒检测系统中可有效测试所设计的检测引物的特异性,达到模拟基因组DNA的目的:.
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文献信息
篇名 鲑鱼精DNA提高人工突变质粒模板中单核苷酸多态性位点识别的特异性及其应用
来源期刊 苏州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 鲑鱼精DNA 单核苷酸多态性 等位基因特异性聚合酶链反应
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 380-383,399
页数 分类号 R394-33
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 方琪 苏州大学附属第一医院神经内科 162 658 10.0 18.0
2 韩立影 苏州大学附属第一医院神经内科 7 58 2.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
鲑鱼精DNA
单核苷酸多态性
等位基因特异性聚合酶链反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
苏州大学学报(医学版)
双月刊
1673-0399
32-1674/R
大16开
苏州市十梓街1号
28-81
1960
eng
出版文献量(篇)
6185
总下载数(次)
2
总被引数(次)
22986
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