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摘要:
目的 克隆并构建耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)青霉素结合蛋白2a(PBP2a)全长及转肽酶区的原核表达质粒.方法 登录基因文库查找获得mecA基因的编码序列,应用PCR技术扩增获得DNA片段,将此基因片段插入PET-32a载体,同时酶切鉴定阳性克隆,DNA序列测定验证序列正确性.结果 PCR扩增获得了mecA基因全长及转肽酶区DNA片段,成功插入到原核表达载体PET32a,双酶切鉴定及DNA序列测定证实插入片段正确.结论 成功构建了PBP2a全长及转肽酶区片段表达质粒,为该蛋白的纯化表达和疫苗研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 耐甲氧西林葡萄球菌PBP2a的质粒克隆与构建
来源期刊 中国微生态学杂志 学科 医学
关键词 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 青霉素结合蛋白2a 转肽酶区 mecA基因
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 407-409
页数 分类号 R378.11
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈维贤 重庆医科大学附属第二医院检验科 74 348 11.0 15.0
2 聂红 重庆医科大学附属第二医院检验科 16 83 6.0 8.0
3 王云英 重庆医科大学附属第二医院检验科 20 108 7.0 9.0
传播情况
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2013(1)
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研究主题发展历程
节点文献
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
青霉素结合蛋白2a
转肽酶区
mecA基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国微生态学杂志
月刊
1005-376X
21-1326/R
大16开
大连市旅顺南路西段9号
8-27
1989
chi
出版文献量(篇)
6899
总下载数(次)
14
总被引数(次)
45457
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