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摘要:
分别在600℃、700℃和800℃原位动态下,Ni-YSZ阳极催化剂上吸附CH4的DR FT-IR谱表明,在2937和2860cm-1的吸收峰分别对应于CH3反对称和CH3对称伸缩振动吸收,这是CH4在Ni-YSZ阳极的Ni金属活性位上发生解离脱氢所致,说明CH4可发生解离生成中间物种CHx(x=1~3).计算结果表明,在CH4分子与金属Ni阳极催化剂的相互作用的四种可能途径中,前三种反应途径可能得到的中间体构型均不能收敛,从而前三种反应途径发生的可能性很小.而优化第四种反应途径时却得到了稳定的中间体构型.这表明,CH4中靠Ni端较近的C-H键已被Ni原子微弱地活化,一个强束缚的原子-分子复合物NiCH4已形成,使得CH4的Td对称性降到C2v的对称性,从而使得红外禁阻的谱带发生分裂并可在实验检测到.本计算结果与实验所发现的事实相一致.
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关键词云
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文献信息
篇名 SOFC中Ni-YSZ阳极催化剂上的CH4吸附活化机理研究
来源期刊 陶瓷学报 学科 工学
关键词 红外光谱 SOFC 吸收峰 活化
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 154-159
页数 分类号 TQ174.75
字数 6334字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2278.2011.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴也凡 景德镇陶瓷学院新能源研究室 84 209 8.0 9.0
2 苏蕙 景德镇陶瓷学院新能源研究室 6 8 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
红外光谱
SOFC
吸收峰
活化
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期刊影响力
陶瓷学报
双月刊
1000-2278
36-1205/TS
16开
景德镇东郊新厂景德镇陶瓷学院
44-83
1980
chi
出版文献量(篇)
2392
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