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摘要:
为了提高临床抗肿瘤药物的疗效,降低其毒副作用,本研究探讨以阿霉素(ADM)为模型药物,以聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA)为载体,通过乳化聚合法制备PBCA载药纳米微球并对其表征;利用红外光谱探讨载药纳米微球的结合机理,检测了PBCA载药纳米微球的体外释药性能;最后将PBCA载药纳米微球经十六烷基三甲基溴化铵对其表面改性后,利用化学键合方法在其表面修饰上转铁蛋白(Tf),旨在实现药物的主动靶向性.通过L9(33)正交设计实验发现,优化后的载药纳米微球平均粒径为276.7 nm,平均包封率为(54.74±1.52)%,平均载药量为(26.07±1.63)%,分散性及成球性良好.另外体外释药实验表明,PBCA载药纳米微球具有良好的缓释性能和双相释药特性,符合双相动力学方程:Q=0.516 1+36.02e(-t/6.151 2)+5.87e(-t/1.61)(r=0.989 5).
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文献信息
篇名 ADM-PBCA载药纳米微球的制备及其界面Tf靶向载体的修饰
来源期刊 东南大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 聚氰基丙烯酸正丁酯 阿霉素 载药微球 体外释药 转铁蛋白靶向
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 18-23
页数 分类号 R313
字数 4271字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6264.2011.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蔡继业 暨南大学化学系 224 1517 16.0 24.0
2 杨培慧 暨南大学化学系 82 927 15.0 27.0
3 曾竞 暨南大学化学系 1 2 1.0 1.0
4 李周明 暨南大学化学系 2 13 2.0 2.0
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阿霉素
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体外释药
转铁蛋白靶向
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东南大学学报(医学版)
双月刊
1671-6264
32-1647/R
大16开
南京市丁家桥87号
28-265
1960
chi
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22144
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