载阿霉素离子交换微球的制备及性质评价

• 作者: 关海涛 卢晓静 吕天石 宋莉 崔代超 张水生 萨尔阿 邹英华 闫子光
• 来源期刊: 北京大学学报医学版
• 关键词: 阿霉素 微球体 化学栓塞,治疗性 离子交换
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 629-634
• 页数: 6页
• 分类号: R944.23
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-167X.2014.04.028

摘要

目的:研究载阿霉素离子交换型微球的制备和体内、外性质.方法:采用反相悬浮聚合法制备聚乙烯醇-丙烯酸(polyvinylalcohol-acrylic acid,PVA-AA)微球,以阿霉素为模型药物,制备载阿霉素的离子交换微球并测定其载药量、包封率.利用光学显微镜、环境扫描电镜、傅里叶转换红外光谱分析仪、物性分析仪分别考察空白及载药微球的形态、结构以及弹性性质,通过T型装置对载阿霉素微球的体外释药性质进行考察.以家兔右颈外动脉为栓塞模型,评价微球在实验动物体内的栓塞效果.结果:通过反相悬浮聚合法制备的PVA-AA微球外观透明、形态圆整;红外光谱证实了PVA和AA的聚合交联;20 min的载药量为(20.56±0.69) g/L,阿霉素包封率达82.22％±2.76％,6h的载药量为(23.25±0.27) g/L,阿霉素包封率达93.00％±1.06％,载药后的微球呈红色;PVA-AA微球载药前后的杨氏模量分别为(178.30±12.33)kPa和(213.29±15.61) kPa(1 mmHg=0.133 kPa),载药前后均具有良好的抗形变能力,压缩形变至97％时仍未破裂;载阿霉素的微球在去离子水中不释放药物,在磷酸缓冲液中缓慢释放药物,24h的累积释放量为10.32％±0.47％.0.3 mL空白微球注入家兔颈外动脉后,可成功地实现末端栓塞.结论:载阿霉素离子交换微球有望成为一种新型的经动脉化疗栓塞剂.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋莉	北京大学第一医院介入血管外科	71	435	12.0	17.0
2	吕天石	北京大学第一医院介入血管外科	19	70	4.0	7.0
3	关海涛	北京大学第一医院介入血管外科	12	57	5.0	7.0
4	萨尔阿	北京大学药学院药剂学系	2	4	1.0	2.0
5	卢晓静	北京大学药学院药剂学系	5	5	1.0	2.0
6	崔代超	北京大学药学院药剂学系	4	5	1.0	2.0
7	张水生	北京大学第一医院介入血管外科	3	8	1.0	2.0
8	闫子光	北京大学第一医院介入血管外科	8	8	2.0	2.0