桃PGIP基因及其启动子的克隆与分析

• 作者: 俞明亮 张妤艳 张计育 王秀云 章镇 高志红
• 来源期刊: 基因组学与应用生物学
• 学科: 农学
• 关键词: 桃 PGIP基因 cDNA序列 启动子 调控元件
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 159-167
• 分类号: S794.1
• 字数: 4308字
• 语种: 中文

摘要

桃流胶病是一种严重危害桃树的真菌性病害,为研究PGIP基因在桃抗流胶病及抗其它真菌性病害中的作用,本研究以桃抗流胶病品种‘南京白沙’叶片为材料,对其PGIP基因及启动子序列进行克隆与分析。克隆测序获得了‘南京白沙’桃PGIP基因cDNA序列（GenBank登录号：HQ453972）和PGIP基因组DNA序列以及起始密码子上游453bp的启动子序列（GenBank登录号：HQ453974）,并将该PGIP基因命名为PpPGIP2。‘南京白沙’桃PpPGIP2序列分析显示,该DNA序列具有完整的阅读框,无内含子,与GenBank中登录的李属PGIP基因序列同源性在93%～98%之间,与测序完成的桃全基因组中该基因的序列同源性为96%;PpPGIP2编码的氨基酸序列分析显示,该氨基酸序列含有2个典型的亮氨酸重复序列,信号肽为第1～第24个氨基酸残基;PGIP基因的序列聚类图显示,除了科、属、种间的同源性差异外,桃的种内PGIP基因同源性也有较大差异;PpPGIP2启动子序列分析发现3个抗病相关元件,分别为：GT1CONSENSUS、SEBFCONSSTPR10A和WBOXATNPR1,另外还有与激素调控、胁迫有关的调控元件。本研究对‘南京白沙’桃PGIP基因和启动子的克隆与分析,将为进一步研究桃PGIP基因的表达调控及其功能分析提供参考。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	章镇	南京农业大学园艺学院	286	5756	35.0	58.0
2	高志红	南京农业大学园艺学院	114	1632	21.0	37.0
3	俞明亮	江苏省农业科学院园艺研究所	131	1385	22.0	31.0
4	王秀云	南京农业大学园艺学院	7	130	4.0	7.0
5	张计育	南京农业大学园艺学院	19	281	9.0	16.0
6	张妤艳	江苏省农业科学院园艺研究所	24	232	9.0	14.0