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摘要:
肿瘤的多药耐药性是临床化疗中迫切需要解决的问题.孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)为配体活化的转录因子,其下游靶基因均为主司异源性药物/毒物生物转化功能的I相、II相代谢酶及III相转运蛋白,可对药物代谢动力学过程产生重要的影响,故有可能成为逆转肿瘤多药耐药的新的药物作用靶点.本文总结了PXR在肿瘤多药耐药中的作用及机制、新型PXR配体类药物研发等方面的研究进展.
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转运蛋白
药物代谢动力学
多药耐药
内容分析
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文献信息
篇名 异源物代谢核受体PXR与肿瘤多药耐药相关性的研究进展
来源期刊 生理科学进展 学科 医学
关键词 孕烷X受体 肿瘤 多药耐药 药物代谢动力学
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 67-71
页数 分类号 R969
字数 5433字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 章国良 北京大学医学部基础医学院药理学系 23 84 6.0 7.0
2 倪彦彬 北京大学医学部基础医学院药理学系 6 22 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
孕烷X受体
肿瘤
多药耐药
药物代谢动力学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生理科学进展
双月刊
0559-7765
11-2270/R
大16开
北京北郊学院路38号北京医科大学生理系
2-567
1957
chi
出版文献量(篇)
2424
总下载数(次)
15
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导