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摘要:
以咔唑为主要合成原料,通过N-烷基化、付克酰基化、硝化以及付克烷基化等反应合成了两个结构新颖的3,6-位不对称二取代咔唑衍生物.探讨了原料摩尔比、催化剂用量、反应温度及反应时间等因素对反应的影响,得到最佳反应条件:(1)傅克酰基化反应:n(N-乙基咔唑):n(三氯化铝):n(乙酰氯)=1:1.2:1.5,反应温度室温,反应时间4h,产品收率82%;(2)硝化反应:n(N-乙基咔唑):n(65%硝酸)=1:1.15,反应温度5~10℃,反应时间2h,产品收率89%;(3)傅克烷基化反应:n(3-乙酰基-N-乙基咔唑):n(氯化锌):n(叔丁基氯)=1:1.5:1.5,反应温度室温,反应时间12 h,产品收率64%.所得产品结构经FTIR、1 H NMR、13C NMR、及MS表征.
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文献信息
篇名 3,6-位不对称二取代咔唑衍生物的合成研究
来源期刊 山西大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 不对称咔唑衍生物 傅克反应 硝化反应
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 化学
研究方向 页码范围 449-452
页数 分类号 O625.6
字数 3416字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵三虎 忻州师范学院化学系 81 208 8.0 10.0
2 赵明根 忻州师范学院化学系 65 109 6.0 7.0
3 刘瑞琴 忻州师范学院化学系 1 1 1.0 1.0
4 亢丽娜 忻州师范学院化学系 1 1 1.0 1.0
5 葛海霞 忻州师范学院化学系 1 1 1.0 1.0
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不对称咔唑衍生物
傅克反应
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