STAT3RNA干扰对脑胶质瘤U251细胞活性氧含量及DNA损伤的影响

• 作者: 刘丽卉 刘青杰 李峰生 毛秉智 董波 陈肖华 高玲
• 来源期刊: 中华放射医学与防护杂志
• 学科: 医学
• 关键词: STAT3 siRNA 脑胶质瘤 活性氧 DNA损伤
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 所属期刊栏目: 放射生物学
• 页码范围: 269-272
• 分类号: R394
• 字数: 2558字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5098.2011.03.006

摘要

目的 探讨STAT3 RNA干扰(RNAi)对脑胶质瘤U251细胞活性氧含量及DNA损伤的影响.方法 利用构建好的STAT3 RNAi载体(pSilencer2.1-STAT3,STAT3组)和pSileneer2.1-GFP(RNAi对照组)分别转染U251细胞,分别检测24、48和72 h后细胞内活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)水平;同时利用单细胞凝胶电泳方法,检测6、12和24 h后细胞内DNA损伤;利用碘化丙啶(PI)单染流式检测12、24、36和48 h后细胞周期分布情况.结果 U251细胞转染pSileneer2.1-STAT3 24 h后,细胞内ROS水平是对照的8.91倍(F=89.296,P＜0.05),48 h后回复到正常水平;24、48和72 h siSTAT3组和siGFP组之间MDA水平无显著变化;同时,与出现明显拖尾现象的8 Gy照射U251细胞阳性对照组相比,转染pSilencer2.1-STAT3 6 h后部分细胞出现拖尾现象,12 h后拖尾变得较少,24 h后完全消失.与对照组相比,siSTAT3转染组12 h后s期的滞后率是17.22%,G2/M的滞后率是6.4%;24h后G0/G1的滞后率是18.44%;36 h后,s期的滞后率是17.99%.结论 对U251细胞STAT3 RNAi后,细胞内氧化还原状态发生改变,同时伴有DNA的损伤与修复.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	毛秉智	军事医学科学院放射与辐射医学研究所	57	413	10.0	18.0
2	陈肖华	军事医学科学院放射与辐射医学研究所	43	156	5.0	10.0
3	董波	军事医学科学院放射与辐射医学研究所	49	230	7.0	13.0
4	李峰生	军事医学科学院放射与辐射医学研究所	13	19	2.0	4.0
5	刘青杰	中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所	44	143	7.0	9.0
6	高玲	中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所	17	61	4.0	7.0
7	刘丽卉	军事医学科学院放射与辐射医学研究所	7	10	2.0	2.0