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摘要:
目的 研究白细胞介素-6(IL-6)-634C/G基因多态性在中国汉族儿童中的分布及与体重指数(BMI)和血糖、血脂及25-羟维生素D代谢的相关性,探索基因多态性与儿童营养状况、糖尿病及维生素D缺乏所致疾病的关系.方法 测量214名8~12岁山西籍汉族学龄儿童的体重、身高,计算BMI.采集晨起空腹静脉血,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性基因分析方法,检测214名儿童的IL-6基因634C/G多态性,测定其血糖、血脂、25-羟维生素D水平.比较不同性别基因型和等位基因的分布及不同基因型血糖、血脂、25-羟维生素D的差异.结果 汉族儿童人群中IL-6基因634位点存在CC、CG、GG 3种基因型,其中GG占15%、GC占40%、CC占45%;C和G等位基因频率分别为65%、35%.基因型和等位基因分布性别差异均无统计学意义(P>0.05).正常儿童与超重及肥胖儿童比较,基因型分布差异有统计学意义,超重及肥胖儿童GG基因型频率(38.3%)高于正常(7.3%)及消瘦儿童(10.9%)基因型(x2=36.596,P=0.000).多因素分析显示,血三酰甘油浓度与儿童超重和单纯肥胖的发生有相关性,GG基因型是儿童超重和单纯肥胖发生的独立危险因素(P<0.05).25-羟维生素D与BMI(r=0.075,P=0.528)、血糖(r=0.018,P=0.880)、三酰甘油(r=-0.097,P=0.417)、高密度脂蛋白胆固醇(r=0.038,P=0.751)、低密度脂蛋白胆固醇(r=-0.028,P=0.817)均无相关性,25-羟维生素D在正常儿童和超重及肥胖儿童间差异无统计学意义(P>0.05).25-羟维生素D缺乏者与合适水平者3种基因型分布差异无统计学意义(x2=0.622,P=0.733).结论 IL-6-634C/G位点在山西籍汉族儿童中存在着多态性,且分布性别差异无统计学意义.IL-6-634基因多态性是导致儿童期超重及单纯性肥胖的一个遗传因素,与人体脂代谢相关,与糖代谢无直接关联.IL-6-634C/G位点基因多态性与血25-羟维生素D无关,与维生素D缺乏性疾病无关,可能与骨代谢无关.25-羟维生素D与血糖、血脂均无关,与儿童超重及肥胖无关.
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文献信息
篇名 白细胞介素-6基因启动子区域634位点单核苷酸多态性分布及其与儿童营养状况的相关性
来源期刊 中华临床营养杂志 学科 医学
关键词 白细胞介素-6 基因型 多态性 体重指数 血糖 血脂 25-羟维生素D
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 394-399
页数 分类号 R179
字数 5317字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1674-635X.2011.06.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周永安 山西省儿童医院检验科 16 12 2.0 2.0
2 姚丽英 山西省儿童医院检验科 7 7 1.0 2.0
3 陈鸿 山西医科大学儿科系 3 3 1.0 1.0
4 席卫平 山西省儿童医院生长发育科 8 39 2.0 6.0
5 赵瑞 山西省儿童医院检验科 1 0 0.0 0.0
6 张存勖 山西省儿童医院检验科 1 0 0.0 0.0
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节点文献
白细胞介素-6
基因型
多态性
体重指数
血糖
血脂
25-羟维生素D
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华临床营养杂志
双月刊
1674-635X
11-5822/R
大16开
北京市东单三条9号
2-486
1993
chi
出版文献量(篇)
2147
总下载数(次)
9
总被引数(次)
14609
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