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摘要:
利用双抗体夹心酶联免疫吸附法(DAS-ELISA)、反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和基因序列分析法对一批台湾进境的辣椒种子进行病毒检测及致病型鉴定,同时使用特征序列扩增区域(SCAR)标记引物利用PCR方法对该辣椒品种进行L抗性基因检测.DAS-ELISA及RT-PCR结果表明,从该批种子中检测到辣椒轻斑驳病毒(Pepper mild mottle virus,PMMoV).PCR产物测序分析表明,该序列为PMMoV的外壳蛋白(CP)基因,与已报道的PMMoV序列同源性为92.4%~99.8%.CP蛋白氨基酸序列分析表明,该分离物(命名为TW分离物)属于PMMoV的P1,2,3致病型.抗性基因检测表明,该辣椒品种携带有L3抗性基因.TW分离物能够系统侵染该辣椒品种,意味着该分离物已经克服L3基因介导的抗性.本研究报道的PMMoV的P1.2.3致病型在中国大陆尚属首次,这对于抗病辣椒品种的选育具有重要的指导意义.
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发生
致病基因
检测方法
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 台湾甜椒种子中辣椒轻斑驳病毒检测及其致病型鉴定
来源期刊 热带作物学报 学科 农学
关键词 甜椒 辣椒轻斑驳病毒 种子传播 外壳蛋白基因 P1,2.3致病型 L3抗性基因
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 作物病虫害用其防治
研究方向 页码范围 1128-1135
页数 分类号 S641.3
字数 7153字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2011.06.028
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节点文献
甜椒
辣椒轻斑驳病毒
种子传播
外壳蛋白基因
P1,2.3致病型
L3抗性基因
研究起点
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热带作物学报
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大16开
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